بیماری هموفیلی
هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در کودکان
بیماری هموفیلی در کودکان یک اختلال ژنتیکی است که موجب خونریزی خود به خود می شود و تقریبا از هر 10000 پسر یک نفر به آن مبتلاست . این عارضه در اثر کم فعالیتی فاکتور 8 ، که یک ماده ی منعقد کننده ی موجود در خون می باشد ، رخ می دهد.
والدین کودکان مبتلا به هموفیلی بخوانند
هموفیلی چیست؟ هموفیلی نوعی اختلال خون ریزی دهنده است که باعث بروز مشکل در تشکیل لخته خون می گردد و در نتیجه باعث می شود کودک خون ریزی هایی بیشتر و طولانی تر از حالت عادی داشته باشد. برخی سلول های خونی خاص و بعضی از مواد موجود در خون، به طور معمول باعث تشکیل لخته می شوند و جلو خون ریزی بیش از حد در فرزند شما را می گیرند. این مواد عبارتند از پلاکت ها، فاکتور های لخته کننده خون، ویتامین کا و فیبرینوژن. گفتنی است پلاکت ها نوعی ازسلول های خونی اند که به تشکیل لخته کمک می کنند. عوامل لخته کننده خون، پروتئین هایی هستند که به همراه پلاکت ها باعث ایجاد لخته در خون می شوند. این بیماری معمولا در پسر ها اتفاق می افتد.
Warning: Undefined variable $additional_loop in /home/doreha/domains/koodakpress.ir/public_html/wp-content/themes/Jam_News/tag.php on line 26
Warning: Attempt to read property "max_num_pages" on null in /home/doreha/domains/koodakpress.ir/public_html/wp-content/themes/Jam_News/tag.php on line 26