کودکان خاص
کشف و درمان کودک مبتلا به زپ
برای نخستین بار درایران پزشک نخبه بوشهری بیماری نادر زپ ۷۰ (ZAP70) را در یک کودک سه ساله کشف و درمان کرد.
دقت بچه های دو زبانه بیشتر است!
پژوهشگران ایتالیایی دریافتند که قدرت شناختی و دقت بچه های دو زبانه ای که در خانواده هایی بزرگ می شوند که پدر و مادر به زبانهای مختلفی سخن می گویند بیش از بچه های تک زبانه است.
کودک بیش فعال یا بی ادب؟!
تازه وارد میهمانی شده اید که شیطنت کودک تان گل می کند و از سر و کول میزبان بالا می رود. دائم وسط حرف می دود و از بالای مبل پایین می پرد و همه چیز را به هم می ریزد. اگر خانه خودتان باشد و میهمانی دعوت کرده باشید، وضع بدتر می شود چون در خانه میزبان می توانید تذکر دهید اما وقتی خودتان میزبان باشید قضیه فرق می کند.
زندگی بدون دیدن
سلامت فرزندان، برای پدر و مادر از اهمیت فراوانی برخوردار است. به همین دلیل اگر فرزندان دچار مشکل و معلولیتی مثل نابینایی شوند، بهار زندگی آنها تبدیل به خزان میشود و اگر این مشکل از طرف پدر و مادر و بیدقّتی آنها باشد، با توفان ملامتهای دیگران و شلاّق سرزنشها مواجه خواهند شد...
بررسی کودکان اوتیسم
اوتیسم نوعی از اختلالات نافذ رشد عنوان شده است. به این معنی که گروهی از مسائل و وجوه چندگانه زندگی کودک را تحت تاثیر قرار میدهد. عمدهترین جنبه مشترک آنها بروزشان در سالهای اولیه کودکی و همچنین نقص در تعاملات و روابط اجتماعی است...
موسیقی درمانی برای کودکان بیمار
موسیقی درمانی بر رفتارهای کودکان تاثیر بسیار مثبتی دارد و با ایجاد یک سری تجربیات موسیقیایی در تسهیل گسترش ارتباطات کودکان، احساسات اجتماعی، اعصاب و افزایش هوش آن ها بسیار موثر است.
هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در کودکان
بیماری هموفیلی در کودکان یک اختلال ژنتیکی است که موجب خونریزی خود به خود می شود و تقریبا از هر 10000 پسر یک نفر به آن مبتلاست . این عارضه در اثر کم فعالیتی فاکتور 8 ، که یک ماده ی منعقد کننده ی موجود در خون می باشد ، رخ می دهد.
انحراف چشم در کودکان
اگر روزی متوجه تغییر غیرطبیعی چشم فرزند عزیزتان شوید، چه كار میكنید؟ .آیا شما هم از آن دسته افرادی هستید كه به كودك توصیه میكنند چند ساعت بخوابد و استراحت كند یا اینكه از او میخواهید دستمالی گرم روی چشمهایش بگذارد و كمی آرام باشد؟ شاید هم خیلی نگران شوید و سریع به چشمپزشك مراجعه كنید.
نشانه های کودک مبتلا به اوتیسم ، علل و درمان
اوتیسم که شاید این روزها اسم آن را بیشتر شنیده باشید، نوعی اختلال رفتاری عصبی است که آمار مبتلایان به آن در حال افزایش است.
سندرم X شکننده
این ناهنجاری کروموزومی موروثی از علل نسبتا شایع اختلالات یادگیری است که منجر به ظاهر جسمانی اندکی غیرعادی نیز می شود. حدودا از هر 1000 پسر یکی و از هر 2500 دختر یکی به این سندرم مبتلا میشود. زنی که هیچگونه علائمی ندارد ممکن است حامل کروموزوم ناقص باشد و آن را به بعضی ازکودکان خود منتقل سازد.
فنیل کتون اوری چیست؟
فنیل کتون اوری (پی.کی.یو) یک بیماری متابولیکی است. کودکان مبتلا به این بیماری نمی توانند اسید آمینه ای به نام فنیل آلانین را که عمدتاً در پروتئین ها از جمله پروتئین شیر مادر، شیرخشک و شیرگاو وجود دارد، هضم کنند.
EB چیست ؟
اپیدرمولیزیس بولوزا، یک بیماری نادر ژنتیکی ست که در آن پوست و گاهی اوقات غشاهای مخاطی ( مانند غشای داخل دهان ) در اثر یک ضربه یا سایش جزیی دچار تاول زدگی می شوند. این نقص ژنتیکی مانع به هم پیوستن کامل لایه های پوست به یکدیگر می شود. به دنبال هر نوع اصطکاک مستقیم پوست یا ایجاد زخم، لایه های پوست به صورت تاول از هم جدا می گردند.این وضعیت به هیچ عنوان مسری نیست.
کودکان خیال پرداز
علایم اختلال کمبود توجه ADD در میان نوابغ به وفور یافت می شود. اگر سقراط، لئوناردو داوینچی، آلبرت اینشتین، توماس ادیسون و والت دیزنی در جامعه امروز رشد می کردند بدون تردید در مورد آن ها ADD تشخیص داده می شد.
آیا می شود از زمان حملات صرع باخبر شد؟
مهم ترین معضلی که یک بیمار مبتلا به صرع و اطرافیان او رنج می دهد ؛ بی خبری از زمان حملات صرع و بالتبع آن عدم آمادگی لازم در مواجه با آن است .
پیشگیری و مهار تشنج
تشنج، تغییر ناگهانی فعالیت حرکتی در فرد است كه ناشی از اختلال در فعالیت الکتریکی مغز بوده و در کودکان نیز شایع است.
تالاسمي ماژور و مینور
تالاسمي يك واژه يوناني است كه از دو كلمه تالاسا Thalassa به معني دريا و امي Emia به معني خون گرفته شده است و به آن آنمي مديترانهاي يا آنمي كولي و در فارسي كم خوني ميگويند.
سندرم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome)
سندرم پرادرویلی از جمله انواع سندرم های نادر ژنتیکی است که دارای علایمی مانند چهره غیر طبیعی و ناموزون ، رفتار های بازتابی مختل ؛ اشکال در بلع در دوران نوزادی.
کنترل هوش هیجانی کودک
هنگامي كه شما به كودك خود كمك مي كنيد تا احساسات تند و تيز خود مانند عصبانيت نااميدي يا آشفتگي ذهني را درك كرده و آنها را مديريت كند در واقع به او كمك مي كنيد تا بهره هوش عاطفي يا هوش هيجاني در او افزايش پيدا كند.
جهش های ژنی در مبتلایان به اوتیسم بیشتر ولی ریسک سرطان کمتر است
طبق مطالعات انجام شده توسط محققان دانشگاه لوآ (lowa)، اگرچه افراد مبتلا به اتیسم جهش های ژنی زیادی دارند، ولی احتمال پیشرفت بیماری ها در این افراد بسیار کم است.