یك متخصص مغز و اعصاب كودكان گفت: فنیل كتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند كه در ازدواجهای فامیلی این احتمال بالاتر است، ۲۵ درصد احتمال دارد كه فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند.
فوق تخصص بیماریهای متابولیک کودکان گفت: تأخیر در تشخیص و درمان بیماریهای متابولیک ارثی بسیارخطرناک است چراکه به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان بیماری، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵.۴ واحد کاهش مییابد.
یک روانشناس کودک در همدان یکی از عوامل به وجود آورنده افسردگی در کودکان را زیادی رفاه دانست و گفت: امروزه شیوههای فرزندپروری و شرایط محیط زندگی بیشتر سبب افسردگی در کودکان میشود و اگر هم عامل آن ارثی باشد بیشتر در بزرگسالی خود را نشان میدهد.
مشکل جدیه که سرش کوچیکه یا می تونه ارثی باشه دور سر مادر ۵۲ و دور سر پدر ۵۳ می باشد؟دختر من به دلیل نوع زایمان سزارین دو هفته زودتر بدنیا اومد با دور سر ۳۱.۵ وزن ۲۹۵۰و و قد ۴۷ الان ۱۶ ماهش دور سرش. ۴۲.۵ وزن ۹.۳۰۰ و قد ۷۸ میخواستم بدون مشکل جدیه که سرش کوچیکه یا می تونه ارثی باشه دور سر مادر ۵۲ و دور سر پدر ۵۳ می باشد؟
سندرم X شکننده یک بیماری موروثی است که باعث ناتوانی فکری و رشد و نمو است. این بیماری از والدین به فرزندان از طریق ژن ها منتقل می شود. سندرم X شکننده رایج ترین منبع ارثی ناتوانی روانی در پسران است. افراد مبتلا به سندرم X شکننده معمولا طیف وسیعی از مشکلات رشد و یادگیری را تجربه می کنند. این بیماری یک بیماری مادام العمر است.