کودکان خاص
سندرم X شکننده
این ناهنجاری کروموزومی موروثی از علل نسبتا شایع اختلالات یادگیری است که منجر به ظاهر جسمانی اندکی غیرعادی نیز می شود. حدودا از هر 1000 پسر یکی و از هر 2500 دختر یکی به این سندرم مبتلا میشود. زنی که هیچگونه علائمی ندارد ممکن است حامل کروموزوم ناقص باشد و آن را به بعضی ازکودکان خود منتقل سازد.
فنیل کتون اوری چیست؟
فنیل کتون اوری (پی.کی.یو) یک بیماری متابولیکی است. کودکان مبتلا به این بیماری نمی توانند اسید آمینه ای به نام فنیل آلانین را که عمدتاً در پروتئین ها از جمله پروتئین شیر مادر، شیرخشک و شیرگاو وجود دارد، هضم کنند.
EB چیست ؟
اپیدرمولیزیس بولوزا، یک بیماری نادر ژنتیکی ست که در آن پوست و گاهی اوقات غشاهای مخاطی ( مانند غشای داخل دهان ) در اثر یک ضربه یا سایش جزیی دچار تاول زدگی می شوند. این نقص ژنتیکی مانع به هم پیوستن کامل لایه های پوست به یکدیگر می شود. به دنبال هر نوع اصطکاک مستقیم پوست یا ایجاد زخم، لایه های پوست به صورت تاول از هم جدا می گردند.این وضعیت به هیچ عنوان مسری نیست.
کودکان خیال پرداز
علایم اختلال کمبود توجه ADD در میان نوابغ به وفور یافت می شود. اگر سقراط، لئوناردو داوینچی، آلبرت اینشتین، توماس ادیسون و والت دیزنی در جامعه امروز رشد می کردند بدون تردید در مورد آن ها ADD تشخیص داده می شد.
آیا می شود از زمان حملات صرع باخبر شد؟
مهم ترین معضلی که یک بیمار مبتلا به صرع و اطرافیان او رنج می دهد ؛ بی خبری از زمان حملات صرع و بالتبع آن عدم آمادگی لازم در مواجه با آن است .
پیشگیری و مهار تشنج
تشنج، تغییر ناگهانی فعالیت حرکتی در فرد است كه ناشی از اختلال در فعالیت الکتریکی مغز بوده و در کودکان نیز شایع است.
تالاسمي ماژور و مینور
تالاسمي يك واژه يوناني است كه از دو كلمه تالاسا Thalassa به معني دريا و امي Emia به معني خون گرفته شده است و به آن آنمي مديترانه‌اي يا آنمي كولي و در فارسي كم خوني مي‌گويند.
سندرم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome)
سندرم پرادرویلی از جمله انواع سندرم های نادر ژنتیکی است که دارای علایمی مانند چهره غیر طبیعی و ناموزون ، رفتار های بازتابی مختل ؛ اشکال در بلع در دوران نوزادی.
کنترل هوش هیجانی کودک
هنگامي كه شما به كودك خود كمك مي كنيد تا احساسات تند و تيز خود مانند عصبانيت نااميدي يا آشفتگي ذهني را درك كرده و آنها را مديريت كند در واقع به او كمك مي كنيد تا بهره هوش عاطفي يا هوش هيجاني در او افزايش پيدا كند.
جهش های ژنی در مبتلایان به اوتیسم بیشتر ولی ریسک سرطان کمتر است
طبق مطالعات انجام شده توسط محققان دانشگاه لوآ (lowa)، اگرچه افراد مبتلا به اتیسم جهش های ژنی زیادی دارند، ولی احتمال پیشرفت بیماری ها در این افراد بسیار کم است.
Warning: Undefined variable $additional_loop in /home/doreha/domains/koodakpress.ir/public_html/wp-content/themes/Jam_News/category.php on line 26
Warning: Attempt to read property "max_num_pages" on null in /home/doreha/domains/koodakpress.ir/public_html/wp-content/themes/Jam_News/category.php on line 26