۴۵۰ کودک در کرمان از ناشنوایی رها شدند

به گزارش کودک پرس ، عباس صادق زاده در حاشیه مراسم راه‌اندازی ایستگاه تاثیر اختلالات شنوایی بر کیفیت زندگی خانواده در کرمان در جمع خبرنگاران  با بیان اینکه ۸ مهر مصادف با ۳۰ سپتامبر روز جهانی ناشنوایان است که فرصت خوبی برای آگاهی بخشی به جامعه و خانواده در خصوص اختلال ناشنوایی است افزود: این اختلال می تواند در بدو تولد مورد توجه و درمان قرار گیرد که در زمان درمان اثربخشی بیشتری خواهد داشت.

وی اضافه کرد : خانواده به عنوان درمانگر اصلی کودکان دارای اختلالات ناشنوا و کم‌شنوا با حضور در مراکز آموزشی می‌توانند؛ رویکرد درمان را ارتقا دهند.

مدیرکل بهزیستی استان کرمان با اشاره به اینکه هفت مرکز کودک و خانواده ناشنوا در استان کرمان وجود دارد افزود: این مراکز با هدف آموزش‌های تخصصی گفتار درمانی و توانبخشی با حضور مادران در کنار فرزندان انجام و روند درمان آن ها نیز در خانه ها کنترل می شود.

صادق زاده مداخلات بهنگام برای مدیریت اختلالات ناشنوا و کم شنوا را ضروری دانست و عنوان کرد: با ارتقا آگاهی و دانش خانواده‌ها در خصوص انجام غربالگری ناشنوا و کم شنوا می‌توان این اختلال را به راحتی شناسایی و با مراجعه به مراکز خدمات تخصصی را دریافت کرد.

 

وی با اشاره به اینکه از هر یکهزار تولد در دنیا سه نفر دچار اختلال ناشنوایی هستند تصریح کرد: در استان کرمان از ۷۰ هزار معلول تحت پوشش و کددار بهزیستی ۱۰ درصد یعنی ۷ هزار نفر دچار اختلال ناشنوایی هستند.

مدیرکل بهزیستی استان کرمان با بیان اینکه بیش از ۹۸ درصد پوشش غربالگری شنوایی در بدو تولد در سطح استان انجام می شود گفت: اگر در زمان نوزادی و یا در سنین ۱۰ تا ۱۲ سال متوجه ناشنوایی شدند با کاشت حلزون این امر درمان می شود.

صادق زاده اظهار کرد: هفت مرکز مادر و کودک ناشنوا در استان کرمان فعالیت می کند که بیش از ۲۵۰ کودک ناشنوا بعد از تولد تا ۶ سال را پذیرش کرده و آموزش‌های گفتاردرمانی و توانبخشی را در این زمینه ارائه می‌دهد و تلاش بر این است که در بدو تولد که وقت طلایی است، غربالگری انجام شود.

 

وی با تأکید بر اینکه ۵۰ درصد از اختلالات معلولیت ناشی از ژنتیک است تصریح کرد: در خانواده‌هایی که دارای یک نوع معلولیت بوده و ازدواج فامیلی است، ریسک بالاست و باید آزمایش ژنتیک انجام شود و در این خانواده‌ها باید فرزندآوری با نظر پزشک انجام شود اما متاسفانه برخی توجهی به توصیه‌های کارشناسان ژنتیک ندارند.

 

 

 

 

منبع: ایرنا